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我国药品信息化管理的关键因素主要集中在这三方面

  2016年4月20日 来源:HC3i中国数字医疗网   责任编辑:chenying   繁体
药品的信息化管理,离不开药品电子监管码。所谓药品电子监管系统,其实就是给药品最小包装附上一个电子监管码,相当于给药品建了独一无二的身份证,使得药品不管走到哪里都能被实时监控。
中研网讯:
  中国药品信息管理的发展历史
  
  药品的信息化管理,离不开药品电子监管码。所谓药品电子监管系统,其实就是给药品最小包装附上一个电子监管码,相当于给药品建了独一无二的身份证,使得药品不管走到哪里都能被实时监控。这一系统对消费者而言,最大的好处是有利于打击假药,让假药无处遁形;而杜绝假药之后,又有利于削减药品中间流通环节,从而有利于强化市场竞争,降低药品价格。某种意义上,药品电子监管系统的建立,让“药品互联网+”拥有了重要的基础工程,既是打击假药泛滥的利器,也是推动处方药网络销售的基础。
  
  早在2005年,原国家食品药品监督管理局就与中信21实际合作建设了中国药品电子监管平台;2010年,原国家食品药品监督管理局要求,基本药物全面接入药品电子监管码;2014年,阿里巴巴看中药品电子监管码数据,入主中信21世纪;2015年1月,国家食药监总局发公告要求,年底前药品生产、批发、零售企业和进口药品制药厂商所有药品企业都完成入网赋码工作;2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部赋码、见码必扫;2016年2月20日晚间,国家食药监总局发布公告,明确暂停执行2015年1号公告《药品电子监管全面实施的有关规定》,同时对《药品经营质量管理规范》(修订)征求意见,意见稿中取消了药品监管码的相关内容,包括取消了监管码作为药品必备项目等内容,取而代之的是建立“药品追溯制度”。

  至此,推行了8年的药品电子监管码被正式叫停。
  
  药品信息化管理的三大关键因素
  
  纵然药品电子监管系统有诸多惠民利民的好处,但其牵扯的关系太多、涉及的环节太多、触动的利益群体太多,因而,明里遭到药厂和连锁药店的强烈反对;暗里遭到部分受主客观因素限制的医疗机构的忽视。但从国际经验来看,药品的电子监管系统对于整个药品市场来说,是不可或缺的。药品电子监管码的“唯一性”可以准确记录每一盒药品的去向,暂停监管码之后,如何追溯每一盒药品的去向将成盲点。因而,虽然现在药品电子监管码被叫停,但未来在需求以及市场发展阶段的倒逼下,必然还会出现新的监管系统来完成药品信息化管理的历史使命。
  
  从现阶段看,我国药品信息化管理的关键因素主要集中在以下三方面:
  

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