辉瑞新冠口服药物获美国FDA紧急使用授权 新冠口服药适合12岁及以上患者

• 2021年12月23日 LiuMingYue来源：智通财经 同花顺 1001 63
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近期，辉瑞公司当地时间周三宣布，其生产的抗新冠病毒口服药物PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权，可以用于治疗轻度至中度症状新冠肺炎患者。这是FDA批准的第一种专门用于对抗新冠病毒的口服药物。

辉瑞新冠口服药物获美国FDA紧急使用授权

近期，辉瑞公司当地时间周三宣布，其生产的抗新冠病毒口服药物PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权，可以用于治疗轻度至中度症状新冠肺炎患者。这是FDA批准的第一种专门用于对抗新冠病毒的口服药物。这款药物最快本周末就可投入使用。辉瑞CEO阿尔伯特·波拉本月早些时候表示，该公司已经将部分药物运往美国，因此一旦FDA批准，就可以立即开处方。美国疾病控制与预防中心(CDC)预计很快也会批准该药物的发放。

新冠口服药适合12岁及以上患者

经过FDA的审查，辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。这些患者最有可能最终住院或无法存活。FDA表示，应在诊断后尽快开处方，并在症状出现的5天内开处方。

中国首款抗新冠特效药输液完立刻起效

近日，我国首个抗新冠病毒特效药获得药监局的上市批准。研发团队领军人物、清华教授解释抗新冠特效药原理：抗体是人体的天然武器，他们“大海捞针”，筛选出两个对新冠病毒阻断力强大的抗体，让它们协同打出组合拳。“药物采取静脉滴注的方式，注入体内后马上起效”，可降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主。

据中研普华研究报告《2022-2026年中国医药行业全景调研与发展战略研究咨询报告》分析

我国医药企业发展整体趋势由快速增长到趋于稳定。我国规模以上医药制造企业利润总额稳步增长，由3002.9亿元上升至3507亿元。

医药行业是我国国民经济的重要组成部分，在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥重要作用。我国政府非常重视医药行业的发展，并出台了一系列政策鼓励行业的发展壮大。

2021年1-9月，我国规模以上医药企业营业收入达到21291亿元，同比增长24.4%;利润总额达4525.3亿元，同比大幅增长80.6%，表明2021年我国药企发展整体趋势快速增长态势。

医药行业是中美贸易摩擦背景下的避风塘，具备较为安全的发展空间。同时，科创板落地为创新药、生物医药行业带来更多的发展可能。2020年，医院次均门诊药费(126.9元)占39.1%，比2019年(40.6%)下降1.5个百分点;医院人均住院药费(2786.6元)占26.2%，比2019年(27.5%)下降1.3个百分点。

随着全球大批“重磅药物”的专利集中到期，中国医药企业将迎来巨大的发展机遇。发改委拟放开基本药价，药价管理模式迎来变革，医保收支约束下的药价难以迎来普涨，医保药价管控模式变更，低价药、非医保药、OTC和血液制品等有望实质性受益。国资企业是中国经济巨大的存量资源，国资改革正在不断激活中国经济微观主体动力，中央政府发布国企改革顶层设计文件，国企改革将迎来全面提速时期。

医药行业产量分析

预计今后5-10年，医药行业产业总量将持续增长，利润总额也稳定在一定水平的增长之上，到2025年中国医药行业利润总额将达5780.2亿元。

想要了解更多核酸检测行业具体详情，可以点击查看中研普华研究报告《2022-2026年中国医药行业全景调研与发展战略研究咨询报告》。

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