新冠口服药纳入医保 医药行业发展现状及趋势分析

• 2022年3月28日 ZhouWei来源：互联网 1261 82
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北京市医保局日前发布通知，将新修订的新冠肺炎诊疗方案中新增的奈玛特韦片/利托那韦片等疫情防控药品，临时纳入本市医保基金支付范围。 新修订的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中，新增奈玛特韦片/利托那韦片、安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液、静注CO

新版诊疗方案新增防疫药品临时纳入北京医保

北京市医保局日前发布通知，将新修订的新冠肺炎诊疗方案中新增的奈玛特韦片/利托那韦片等疫情防控药品，临时纳入本市医保基金支付范围。 新修订的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中，新增奈玛特韦片/利托那韦片、安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液、静注COVID-19人免疫球蛋白、疏风解毒颗粒等疫情防控药品。市医保局日前明确临时将上述药品纳入本市医保基金支付范围，并要求相关药品企业及时联系，启动绿色通道，办理新增挂网事宜。 在此期间，医疗机构若临床急需防控药品的，依据有关要求可通过平台备案采购方式进行应急使用，事后做好备案登记。

医药行业发展现状

在新冠疫情久久不能清零的情况下，美国辉瑞开发出新冠口服药，中国有多家企业获得生产批准，一盒口服药2300元。在新冠口服药的市场情况下可以看出市场关注的变化在于：从 " 供给侧改革 " 到 "CDMO 转型 "，再到 " 新冠产业链 "，这一切都发生了变化。2018-2020 年，市场对原料药的关注始于供给侧改革 ( 环保、关联审评、一致性评价、带量采购 ) 、集中度提升、集采背景下一体化龙头优势，仿制药产业链回归 " 科技 + 制造 " 竞争本质。未来，看好 " 医药制造 " 五大方向： CDMO、专利悬崖下的原料药转移、专利悬崖下的原料药抢仿、新工艺新技术下的原料药二次开发、原料药仿制药一体化的延伸。

国产特效药的自主研发与 CDMO：目前国内特效药的几种治疗药物均处于临床阶段，其中真实生物和君实生物处于领先地位。真实生物阿兹夫定初步分析数据良好，正在进行巴西等国家的 III 期临床研究;君实生物 VV116 获得乌兹别克斯坦 EUA 批准， I 期数据良好，完成了第一例患者入组和给药。

" 困境反转 " 与 " 新冠催化 " 叠加，将开启后景气周期，建议关注普洛药业，九洲药业，天宇股份，奥翔药业，司太立，奥锐特，同和药业，美诺华等。

医药行业发展趋势

据辉瑞2月8日公布的2021年业绩报告数据显示，辉瑞在2021年实现营收813亿美元，同比大涨92%。其中，口服抗病毒药物Paxlovid在2021年12月22日获得FDA的EUA批准后，已拿下美国政府2000万疗程订单，预计年底将实现1.2亿疗程产能。根据截至1月底签署或承诺的供应合同提供的治程剂量，辉瑞Paxlovid 2022年度财务预期收入约220亿美元。此外，辉瑞在财报中给出了Paxlovid用于不同突变株的临床前EC50数据，包括Omicron突变株。

从美国政府新冠药物采购数据可以看出，自新冠口服药上市后，美国政府采购抗体药物数量趋势下降，新冠口服药物采购趋势明显上涨。据各国政府报道，针对辉瑞Paxlovid，美国、英国、日本已分别累计采购2000万、275万、200万疗程;针对默沙东molnupiravir，美国、英国、日本已分别累计采购950万、230万和160万疗程。

如此，在供应规模提升拉动供应链需求扩张之下，中国原材料药市场将会有更多、更大的收益，同时也会激化我国自主医药创新的竞争，未来会有更多的医药行业寻求技术的创新与变革

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