抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布

• 2022年5月18日 LiuMingYue来源：华山感染 568 31
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据“华山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。VV116是一个由中国科学家研发的口服小分子抗新冠病毒药物。

抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布

据“华山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究发布。VV116是一个由中国科学家研发的口服小分子抗新冠病毒药物。相关成果于5月18日发表在Emerging Microbes & Infections杂志。研究数据提示，在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。有症状的患者中，在本研究的用药时间范围内(首次核酸阳性2-10天)给予VV116，均可以缩短患者的核酸转阴时间。

根据中研普华研究院《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场深度调研及投资策略预测报告》显示：

目前,全球已经上市的新冠特效药有 2 款,分别是美国辉瑞公司的口服特效药 Paxlovid 及美国默沙东研发的口服药 Molnupiravir。疫情反复，国内药企也在持续推进相关药物的研发。

目前，跨国药企辉瑞公司研发的Paxlovid，即奈玛特韦片(Nirmatrelvir)和利托那韦片组合，被中国药品监管部门批准紧急授权使用(EUA)或附条件批准上市，这也是首次纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》的小分子口服抗新冠病毒药。

辉瑞Paxlovid特效药物分子奈玛特韦片的靶标是3CL蛋白酶。众生药业介绍称，RAY1216是众生睿创研发的具有全球自主知识产权的强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶，抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，新冠疫苗达到抗新冠病毒作用。

近期，多家公司针对新冠疫情的在研药物产品有了新的进展。君实生物联合开发的新冠在研药物VV116已在乌兹别克斯坦上市。5月11日，据相关媒体报道，该产品在乌兹别克斯坦的售价对外公布，为185美元/盒，约合人民币1243元/盒。不过，君实生物向记者表示，VV116所在的乌兹别克斯坦市场，是合作方旺山旺水的权益地区。

港股上市公司腾盛博药宣布，新的数据表明，其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法系我国首个自主研发的抗新冠病毒抗体药物，于2021年12月8日获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准。

想要了解更多行业详情分析，可以点击查看中研普华研究报告《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场深度调研及投资策略预测报告》。

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