阿斯利康宣布新冠长效中和抗体 Evusheld在TACKLE III期临床试验中取得积极成果。Evusheld是两种长效抗体tixagevimab(AZD8895)和cilgavimab(AZD1061)的组合。此前，Evusheld在欧盟获得上市许可，并获得英国药品和保健品监管局(MHRA)的有条件上市许可，用于新冠肺
阿斯利康新冠长效中和抗体III期临床数据发布
阿斯利康宣布新冠长效中和抗体 Evusheld在TACKLE III期临床试验中取得积极成果。Evusheld是两种长效抗体tixagevimab(AZD8895)和cilgavimab(AZD1061)的组合。此前，Evusheld在欧盟获得上市许可，并获得英国药品和保健品监管局(MHRA)的有条件上市许可，用于新冠肺炎的暴露前预防。Evusheld也被授权在美国紧急用于新冠肺炎的暴露前预防。
结果显示，Evusheld在门诊治疗轻度至中度新冠患者中可将进展为重症或死亡(任何原因)的相对风险显着降低50%;对于出现症状后三天内接受治疗的参与者，Evusheld将该风险降低了88%
根据中研普华研究院《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场深度调研及投资策略预测报告》显示：
疫情反复，国内药企也在持续推进相关药物的研发。5月12日，众生药业发布公告称，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。受此消息影响，众生药业当日股价报收涨停。
目前，跨国药企辉瑞公司研发的Paxlovid，即奈玛特韦片(Nirmatrelvir)和利托那韦片组合，被中国药品监管部门批准紧急授权使用(EUA)或附条件批准上市，这也是首次纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》的小分子口服抗新冠病毒药。
辉瑞Paxlovid特效药物分子奈玛特韦片的靶标是3CL蛋白酶。众生药业介绍称，RAY1216是众生睿创研发的具有全球自主知识产权的强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶，抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，新冠疫苗达到抗新冠病毒作用。
近期，多家公司针对新冠疫情的在研药物产品有了新的进展。君实生物联合开发的新冠在研药物VV116已在乌兹别克斯坦上市。5月11日，据相关媒体报道，该产品在乌兹别克斯坦的售价对外公布，为185美元/盒，约合人民币1243元/盒。不过，君实生物向记者表示，VV116所在的乌兹别克斯坦市场，是合作方旺山旺水的权益地区。
我国目前有25个新冠疫苗进入临床试验阶段，其中4个疫苗获得了我国药监局批准附条件上市，3个疫苗于近期在我国获批紧急使用，14个疫苗在境外获批开展Ⅲ期临床试验。而4月3日-4日，国药集团中国生物二代重组蛋白新冠疫苗、石药集团SYS6006新冠候选mRNA疫苗、康希诺生物新冠 mRNA疫苗先后获批临床试验。
目前，新冠病毒仍在不断变异，疫情全球大流行趋势仍没有终结迹象。为了应对传播力更强的奥密克戎毒株，全球大部分国家已启动了新冠加强免疫接种，更有国家批准了第四剂加强针紧急应用授权。从眼下全球疫情防控形势来看，2022年新冠疫苗市场在加强针时代会出现分化，高保护率新冠疫苗仍有强劲的市场需求。
更多行业相关消息，请点击中研研究院出版的《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场深度调研及投资策略预测报告》。
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