从国家药监局获悉,该局3月1日附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。
附条件批准国产重组新冠病毒蛋白疫苗上市
从国家药监局获悉,该局3月1日附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作,完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
据悉,该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
随着新产品研发经费支出的快速稳定增长,我国生物医药行业大中型企业新产品产销规模呈较快增长趋势。近20年来,以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展,人类基因组计划等重大技术相继取得突破,生物医药产业化进程明显加快。
不可否认,我国医药制造业集中度仍然较低,产品结构升级任务紧迫,创新能力尤其是原始创新能力不足,高质量创新成果少,仍处于追随、追赶美国等先进国家的阶段。为推动我国由“医药制造大国”向“医药制造强国”转变,李燕建议从国家层面进一步明确医药产业的战略地位,建立完整的政策支持体系,采取切实措施支持民族医药企业创新、升级、发展。
根据中研普华研究院《2022-2027年中国生物医药行业市场深度调研及深度策略预测报告》显示:
《“十四五”医药工业发展规划》的基础上,制定明确科学的创新链、产业链路线图和时间表,更有力地支持医药产业做大做强。建议设立国家药品政策委员会(或部级联席会议)。统筹药品政策制定出台、审核把关,确保各部门相关政策之间的有机统一,相互衔接,步调一致,相向而行,避免政策不“兼容”,确保医药相关政策的连续性、落地执行性,支撑产业健康发展,市场有序竞争。
常德经开区生物医药产业发展潜力巨大,省药监局愿意在生物医药招商引资方面,提供专业、政策和信息等全方位服务,全力支持经开区生物医药产业发展。常德经开区生物医药产业基础好,发展潜力巨大,对现有生物医药企业如何搞好服务、新引进生物医药企业如何早日落地投产增效,取得更大更长远发展。着力围绕“三高四新”战略发展定位和“五好园区”建设发展目标,把脉好园区生物医药产业的核心竞争力,精准确定好园区的发展优势与方向,将生物医药产业做大做强。
目前我国生物医药产业在布局上以产业关联为基础、地理靠近为特征形成了环渤海、长三角、珠三角三大重点发展区域。环渤海包含了北京、天津、河北和山东,北京以其高度集中的科研人才成为生物医药的研发中心;天津以出口为导向是关键技术的转化基地;河北和山东拥有较好的医药基础和丰富的生物资源是环渤海地区最重要的生物医药制造业大省。
生物制药的上游制药基础主要是由原材料、制药设备以及生物技术构成,其中,原材料主要以天然的生物材料为主,包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等;生物制药设备主要有生物反应器、培养基、灭菌设备、冷冻机等,其中生物反应器为生物制药最核心且最关键的设备。
产业链中游是生物制药的研发生产环节,生物制药的产品主要包括单克隆抗体、疫苗、重组蛋白、血液制品、诊断试剂等。下游流通消费层主要是医药的销售和消费。生物医药外包服务CRO、CMO和CSO涉及生物制药产业链中下游。
随着人工智能技术的突破,数据及智能技术在生物医药产业发展过程中的重要性越来越显著。全球大量药企如Merck,Novatis,Roche, Pfizer, Johnson & Johnsone已经开始探索人工智能与新药研发相结合,通过智能技术加速新药研发进程,提升研发效率。目前主要智能化应用包括开展新药设计、理化性质预测、药剂分析、疾病诊断靶标、药物组合使用等研究。并且在药品研发过程中数据已经无处不在。
生物医药市场规模预测
我国生物医药市场规模呈稳定增长趋势,到2019年我国生物医药园区产值规模达到2.2万亿元,同比增长12.9%;2020年我国生物医药产值规模达到2.5万亿元,同比增长13.64%。
我国生物医药市场总体规模从1.836亿元增加到3172亿元,年均复合增长率达20%。预计2025年,我国生物医药总体规模将达到8332亿元。
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