传奇生物研发的国产创新药——西达基奥仑赛的生物制品许可申请，正式被美国FDA批准。这使得国产创新药继信达生物的失败后，取得里程碑式的突破。这款药品是传奇生物首款获批上市的药物，同时也是首个国产CAR-T细胞疗法获得美国FDA的批准。
FDA是美国一家权威机构，美国又是医药较先进的国家。我国的抗癌药能够获得他的批准认可，对国内医药产业具有重大意义。也是癌症病人的好消息。
传奇生物研发的国产创新药——西达基奥仑赛的生物制品许可申请，正式被美国FDA批准。这使得国产创新药继信达生物的失败后，取得里程碑式的突破。这款药品是传奇生物首款获批上市的药物，同时也是首个国产CAR-T细胞疗法获得美国FDA的批准。中国自主研发的西达基奥仑赛，在当地时间2月28日，被美国FDA批准进入美国市场进行销售。这纸通行证的获得，是美国政府对中国科研事业的极大肯定。同时也代表着中国的医药水平有了长足进步。要知道，在美国FDA机构的内部，有许多的化学家、微生物学家以及医生，而且这些人无疑是美国当下最具权威性的。
据有关资料显示，西达基奥仑赛的研发开支约为2.98亿美元到3.22亿美元，巨大的研发耗资，使得2021年传奇生物的亏损达到3.36亿美元到3.65亿美元。由此可见，任何一种产品的上市，都需要巨大的资金支持。除了有巨大的资金外，还必须有强大的信念，最重要的是要有足够的相关行业的人才。西达基奥仑赛这款药物成功在美国上市，引起了社会各界的关注。虽然这种药物的价格十分昂贵，可是它的市场前景特别好。有关专家对此研究表明：预计到2025年西达基奥仑赛的全球市场规模可能达到90多亿美元，到2024年将达到50亿美元，到2030年时西达基奥仑赛的市场规模将会达到300亿美元。
最新预估数据显示：
2020年全球新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症457万人，占全球23.7%，由于中国是世界第一人口大国，癌症新发人数远超世界其他国家。
2020年全球癌症死亡病例996万例，其中中国癌症死亡人数300万，占癌症死亡总人数30%，主要由于中国癌症患病人数多，癌症死亡人数位居全球第一。
全球发病率前十的癌症分别是：乳腺癌226万，肺癌220万，结直肠癌193万，前列腺癌141万，胃癌109万，肝癌91万，宫颈癌60万，食管癌60万，甲状腺癌59万，膀胱癌57万，这十种癌症占据新发癌症总数的63%。
2020年新冠肺炎疫情爆发，全球陷入公共卫生危机中，国内外研究者开始寻找预防和治疗COVID-19的有效化合物和药物，在此背景下，萝卜硫素成为关注重点之一，实验表明，萝卜硫素可抑制德尔塔、奥密克戎及冠状病毒SARS-CoV-2的复制。萝卜硫素是目前蔬菜中抗癌效果最好的活性物质之一，其对食道癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、大肠癌等均有良好的预防效果。萝卜硫素可用于开发抗癌药物，目前全球关于萝卜硫素开展的人体临床实验已达百余项，未来萝卜硫素或将成为医药领域下一匹黑马。
癌症防控是世界性难题。近年来，我国癌症总体发病率和死亡率呈现逐年上升趋势，癌症已成为严重威胁我国居民健康的重大公共卫生问题。在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得更长的生存时间。
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