我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10uM(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。
千金藤素(Cepharanthine)，白细胞增生药，能促进骨髓组织增生，从而升高白细胞。用于白细胞减少症。 可使外周血白细胞增多，动物实验发现，可明显预防丝裂霉素引起的白细胞减少。
5月10日，我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10uM(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。
两年多来，各国研究团队均在不断寻找抑制新冠病毒的有效药物。科学家们通过论文、学术研讨会等方式发现新的线索、不断质询印证、探索作用机理。
2020年4月，日本国立传染病研究所所长胁田隆字教授团队发表论文证实了千金藤素抗新冠病毒的效果;2020年10月至2021年8月间，多个研究团队在国际期刊发表了千金藤素抗新冠病毒研究进展。
与此同时，童贻刚进一步联合钟南山院士团队赵金存教授和石正丽教授团队用新冠病毒对千金藤素的抗新冠病毒效果进行了验证，确认了该药物的抗新冠病毒效果。
根据中研普华研究院《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场深度调研及投资策略预测报告》显示：
目前,全球已经上市的新冠特效药有 2 款,分别是美国辉瑞公司的口服特效药 Paxlovid 及美国默沙东研发的口服药 Molnupiravir。
疫情反复，国内药企也在持续推进相关药物的研发。
5月12日，众生药业发布公告称，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。受此消息影响，众生药业当日股价报收涨停。
目前，跨国药企辉瑞公司研发的Paxlovid，即奈玛特韦片(Nirmatrelvir)和利托那韦片组合，被中国药品监管部门批准紧急授权使用(EUA)或附条件批准上市，这也是首次纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》的小分子口服抗新冠病毒药。
辉瑞Paxlovid特效药物分子奈玛特韦片的靶标是3CL蛋白酶。众生药业介绍称，RAY1216是众生睿创研发的具有全球自主知识产权的强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶，抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒作用。
近期，多家公司针对新冠疫情的在研药物产品有了新的进展。
君实生物联合开发的新冠在研药物VV116已在乌兹别克斯坦上市。5月11日，据相关媒体报道，该产品在乌兹别克斯坦的售价对外公布，为185美元/盒，约合人民币1243元/盒。不过，君实生物向记者表示，VV116所在的乌兹别克斯坦市场，是合作方旺山旺水的权益地区。
5月10日，港股上市公司腾盛博药宣布，新的数据表明，其长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对新冠病毒奥密克戎BA.2亚型变异株保持中和活性。安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法系我国首个自主研发的抗新冠病毒抗体药物，于2021年12月8日获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准。
《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场深度调研及投资策略预测报告》由中研普华研究院撰写，本报告对该行业的供需状况、发展现状、行业发展变化等进行了分析，重点分析了行业的发展现状、如何面对行业的发展挑战、行业的发展建议、行业竞争力，以及行业的投资分析和趋势预测等等。报告还综合了行业的整体发展动态，对行业在产品方面提供了参考建议和具体解决办法。
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2022-2027年中国新冠疫苗行业市场深度调研及投资策略预测报告
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