美国批准部分药剂师向病人开具辉瑞新冠口服药 新冠检测试剂行业市场分析

• 2022年7月7日 LiuMingYue来源：央视网 548 30
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美国食品药品监督管理局表示，已经批准持有州一级执照的药剂师向病人开具辉瑞公司生产的新冠口服药PAXLOVID。去年12月，美国已批准PAXLOVID药物的使用。然而由于获取途径有限，以及此药物必须在患者出现症状5天内开始服用，该药品的使用量较低。

美国批准部分药剂师向病人开具辉瑞新冠口服药

美国食品药品监督管理局表示，已经批准持有州一级执照的药剂师向病人开具辉瑞公司生产的新冠口服药PAXLOVID。去年12月，美国已批准PAXLOVID药物的使用。然而由于获取途径有限，以及此药物必须在患者出现症状5天内开始服用，该药品的使用量较低。

根据中研普华研究院《2022-2027年中国新冠检测试剂行业市场深度调研与发展趋势报告》分析：

据了解，2020年全球新冠检测市场高达603亿美元，预计2021年达到844亿美元，2022年将突破1000亿美元，未来5年年均复合增长率将达到15%。就我国国内情况来看，今年2月中旬以来，国内疫情呈现多点散发趋势，全国各地紧急开展了全员核酸检测，截至2022年3月22日13时，我国现有确诊267732例，全国共有高风险地区33个，中风险地区542个。

据统计，多家公司产品因此前已获得国外资质和大额订单，公司早已进行了快速扩产。目前出口企业的产能普遍在500万-700万人份/天，部分新冠检测试剂企业的日产能甚至超过1000万人份。

近年来，随着omicron在全球感染量上升，我国的新冠抗原检测试剂在美国、欧洲部分国家、英国、以色列、新加坡等各国迅速占领市场，以万孚生物为例，该公司的新冠抗原检测试剂产品于2020年11月通过中国NMPA应急审批，成为国内第一批获得新冠抗原检测试剂注册证的企业，目前，该产品销售已经覆盖欧洲、亚洲、拉美、中东等区域超过100个国家。

自从3月11日，国务院应对新冠病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知》后，仅仅两天时间，国内就有10款新冠抗原自测产品获批，分别来自万孚生物、热景生物、万泰生物、诺唯赞、乐普医疗旗下北京乐普科技、华大基因旗下深圳华大因源、北京金沃夫生物、北京华科泰生物、天津博奥赛斯、重庆明道捷测10家企业。

截至3月22日，全国已有7个省份迅速完成了新冠抗原试剂集采，新冠检测试剂被称为“史上最快集采”，目前公示价格最低为7.9元/人份。从第一个完成集采的鲁晋联盟5家公司(中标均价为8.5元/人份)合计承诺的单日供应能力合计达2010万人份来看，按此单日供应能力推算，理论上单家产值最高一天达7200万元，而这只是两个省份的采购量，可见全国抗原检测市场空间有多大。

更多市场消息,可以点击查看中研普华产业研究院的《2022-2027年中国新冠检测试剂行业市场深度调研与发展趋势报告》。

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