海南将首个国产新冠口服药阿兹夫定片临时纳入医保支付范围

• 2022年8月14日 LiuMingYue来源：海南日报 1318 86
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海南将首个国产新冠口服药阿兹夫定片临时纳入医保支付范围

8月13日，海南省医疗保障局发布相关通知，决定自2022年8月9日起，将国家卫生健康委新纳入新型冠状病毒诊疗方案的阿兹夫定片临时纳入海南省医保基金支付范围，按甲类药品政策执行。

据介绍，阿兹夫定片为我国研发生产的首个治疗新冠病毒的口服药。 根据《国家医疗保障局办公室关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》精神，凡被列入新冠肺炎诊疗方案的药品，可临时纳入医保支付范围。

据了解，海南省公共资源交易服务中心已将新增药品在海南省医药集中采购平台挂网，海南省公立医疗机构将按零差率采购、销售。

据中研研究院《2022-2027年中国新冠药物行业市场全面分析及发展趋势调研报告》显示

研究发现，对于完成全程接种和加强接种的18岁到59岁的感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者分别低63%和65%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险分别低91%和94%。

对于完成全程接种和加强接种的60岁以上感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者要低73%和82%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险较未接种疫苗的感染者分别低89%和95%。我们国家的疫苗符合世界卫生组织对新冠疫苗设定的标准，就是防发病、防重症、防死亡。

人体在接种新冠疫苗以后，不同的个体之间的免疫反应是有差别的。从病毒来说，它本身存在不断变异，接种疫苗以后产生的免疫保护能力也不是完全相同的。在已经接种新冠疫苗的人群中，即使出现了突破性感染，重症、死亡风险也大大降低。

新冠药物市场发展潜力分析

截至目前，阿兹夫定片相关注册信息数据已顺利转移到我省，企业立足河南发展壮大的基础更加牢固。新乡制药股份有限公司新建原料药生产线取得生产许可，原料生产得到充分保障。河南真实生物科技有限公司取得附条件生产许可，已具备制剂生产资质。同时，省药监局向真实生物发放了药品经营许可证，为企业建设产品销售网络提供了条件。

2022年7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

受专利到期影响的药物的销售金额合计达5400亿美元，而由于专利到期将造成创新药企约3140亿美元的销售额损失。为应对专利悬崖，保证在药品价格大幅下降的同时利润水平维持在较高水平，新冠药物服务商合作，以不断优化药品生产工艺，降低生产成本。

此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

更多市场消息,可以点击查看中研普华产业研究院的《2022-2027年中国新冠药物行业市场全面分析及发展趋势调研报告》。

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