上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)加强免疫预约登记，即日起启动本次加强免疫。
上海启动吸入式新冠疫苗接种
上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)加强免疫预约登记，即日起启动本次加强免疫。
今年9月，新研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗，经国家卫健委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用，成为全球首个“吸入式”新冠疫苗。
据介绍，目前预约的“吸入式”新冠疫苗实施免费接种，仅针对18岁以上人群，且为加强免疫接种，需已完成两剂次灭活疫苗(包括北生、科兴、武生疫苗)或康希诺重组新冠疫苗后满6个月。根据国家有关要求，市民目前仅需接种1剂次同源加强免疫或序贯加强免疫接种。据悉，相关临床研究结果显示，采用吸入用重组新冠病毒剂型与灭活疫苗序贯加强免疫可以显著增强免疫应答。
根据中研普华产业研究院发布的《2020-2025年中国纪录片行业市场竞争格局与发展前景预测报告》显示：
新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine)，是针对新型冠状病毒的疫苗。
2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验 ;同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验 。10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” 。
截至2022年10月25日，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗343920.1万剂次。
这款由康希诺生物研发的吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)也是全球首款吸入用新冠疫苗。在吸入用疫苗上市前，康希诺生物获批了重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)，但随着新冠基础免疫市场需求趋于饱和，康希诺生物2022年上半年净利润同比减少98.69%，吸入用疫苗会是其新的机会吗?
从研发到创新给药方式，康希诺生物一直走在前列。新冠疫情之初，国内有20余家企业开展新冠疫苗的研发，其中康希诺生物的新冠疫苗率先进入临床试验。
2021年2月，国家药监局附条件批准康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗注册申请。随着首款商业化产品上市，康希诺生物在2021年扭亏为盈。根据财报数据，康希诺生物全年实现营业收入43亿元，同比增加17174.82%;实现净利润19.14亿元，同比扭亏为盈。
后疫情时代，新冠病毒疫苗市场持续景气
目前全球新增确诊整体仍处于较高水平，疫情加重和技术更新催化疫苗行业孕育投资价值。全球疫苗市场规模占比小，2020-2025年复合增长率高达17.3%。
随着疫苗技术升级，后疫情时代疫苗行业变革及重磅疫苗产品不断上市，全球疫苗市场规模及增速有望进一步提高。
目前，我国已相继向20多个国家转让技术并合作生产疫苗，在海外形成了10亿剂的新冠疫苗年产能。
更多行业详情请点击中研普华产业研究院发布的《2022-2027年中国新冠疫苗行业市场行情监测及投资价值评估报告》。
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2022-2027年中国新冠疫苗行业市场行情监测及投资价值评估报告
本研究咨询报告由中研普华咨询公司领衔撰写，在大量周密的市场调研基础上，主要依据了国家统计局、国家商务部、国家发改委、国家经济信息中心、国务院发展研究中心、国家海关总署、全国商业信息...
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