多肽药物的很多特性介于化学药物和蛋白质药物中间,有着活性和安全性高、特异性强、确定性好、成药性好等优势,在临床上普遍使用、前景广阔。如今多肽药物已广泛应用于糖尿病、肿瘤、心血管疾病、感染等众多重大疾病的治疗方面。另外,多肽在保健品、日化产品、检测试剂
多肽药物行业市场到底多大?由于多肽药物的研发起步相对较晚,再加上技术壁垒以及对研发、工艺、设备等条件的要求相对较高,目前国内专门从事多肽药物研发生产且具备一定规模的企业相对较少。
在制剂方面,结构较为简单的短链多肽药物,由于其技术门槛相对较低,生产厂家众多,市场竞争较为激烈,但对于多数长链多肽药物而言,由于其结构大多较为复杂,技术壁垒相对较高,生产厂家较为有限,竞争相对缓和。在原料药方面,多肽药物的分子量较大,合成和纯化工艺复杂,规模化生产难度较大。
中研普华研究报告《2022-2027年中国多肽药物行业市场全景调研及投资价值评估研究报告》分析发现
多肽药物的很多特性介于化学药物和蛋白质药物中间,有着活性和安全性高、特异性强、确定性好、成药性好等优势,在临床上普遍使用、前景广阔。如今多肽药物已广泛应用于糖尿病、肿瘤、心血管疾病、感染等众多重大疾病的治疗方面。另外,多肽在保健品、日化产品、检测试剂盒、特殊功能化妆品等大健康产业里也有广泛应用。
多肽药物的质量控制水平接近于小分子化学药,活性接近于蛋白质类药物,综合了两者的优点,在临床应用上和生产制备上体现了自己的优越性,具有高活性、低剂量、低毒性等优点,适用于解决小分子化学药难以解决的复杂疾病。但多肽药物但也存在生产成本高、给药不便的缺点。多肽药物规模化生产难度较大,目前化学合成法是多肽药物规模化生产的主要途径。
基于多肽药物以上特点,目前主要应用领域包括急病和慢性病领域。多肽药物最先在急病领域、抢救领域普及,因为该类领域用药一般是手术治疗,由医生和护士静脉注射,而且是一次性治疗,不存在给药不便的难题,也不需要长期给药,患者对药品价格接受程度高,目前用于急救止血的醋酸奥曲肽、生长抑素、醋酸特利加压素,用于心脏急救的比伐芦定、依替巴肽、奈西立肽,用于预防产后出血的卡贝缩宫素等都是该类药品。对于慢性病领域,在某些传统药物治疗效果不佳的情况下,多肽药物具有较大竞争优势,在免疫调节、心血管系统等疾病、糖尿病、骨质疏松、肿瘤、缺乏治疗手段的罕见病等方面得到广泛应用。
多肽身为药物应用现有100余载。在此前的数十年里,全球获批的多肽类药物逐步增长,共计80多种多肽药物批准上市,但市场重点在北美和欧洲等发达国家。我国的多肽药物即使发展较晚,但进入了快速成长时期。据相关数据显示,2019年我国多肽药物市场规模已经超过800亿元,年复合增长率超出15%。
但多肽药物但也存在生产成本高、给药不便的缺点。多肽药物规模化生产难度较大,目前化学合成法是多肽药物规模化生产的主要途径。
根据数据显示,2013-2018年我国特利加压素的销售规模呈现稳定上升态势,从2013年的1.07亿元逐年上升至2018年的4.76亿元;随后下跌至2020年的3.21亿元。
从终端分布来看,中国特利加压素的销售额主要来自于医院端,从2013年的1.07亿元波动至2020年的3.19亿元;占比从2013年的100%波动至2020年的99.5%。特别注意的是,特利加压素2016年开始进入零售渠道,当年的销售规模达到了91万元;随后这一数字波动上升至2020年的161万元;占比也从2015年的0.3%波动至2020年的0.5%。
随着技术的进步,给药不便和生产成本高这两大瓶颈均得到了一定突破,催生了多肽药物近些年的爆发性增长。首先,给药技术的创新缓解了患者使用多肽药物的不便,推动了多肽药物的发展。其次,多肽药物生产成本的下降激发了制药企业的积极性,提高了多肽药物的普及率。
近些年,随着仿制药的兴起和多肽技术及生产设备向发展中国家转移,多肽药物定制生产服务的兴起,跨国制药企业将多肽制备等工艺研发生产环节外包给专业的多肽制造企业(CMO),开展专业化分工,带动了多肽制备技术的迅猛发展,也促进了技术进步和规模效应的发挥,使多肽药物的生产成本逐步下降。
随着国内加大对多肽药物的研发投入,以诺华制药、美国赛生、瑞士辉凌和默克雪兰诺等为代表的外资企业虽然依旧占据一定优势,但本土翰宇药业、中和药业、地奥九泓、中肽生化、苏豪逸明和双成药业等企业也正在崛起。尽管我国在多肽原料方面已初具规模,但多为低于10个氨基酸的初级产品,高端多肽原料依然依赖进口。
目前,我国医院端特利加压素的仅有两家公司进行供应。根据米内网的数据,深圳翰宇药业股份有限公司在2020年医院端销售了2.45亿元的特利加压素,占比达到了76.78%;其次是外商辉凌医药,2020年销售规模达到了7413万元,占比达到了23.22%。
美国 FDA 批准上市的多肽药物大多是 30 个以上氨基酸组成的长链多肽,且具有多个二硫键、大分子修饰、脂肪酸修饰、疏水性等特点,导致其生产难度进一步提高,再加上多肽原料药的生产需要投入大量的资金用于设备购置和厂房建设,并需持续满足 cGMP 要求,导致行业进入门槛相对较高,行业内具备多肽原料药规模化生产能力且符合法规市场要求的企业相对较少,竞争相对缓和。
目前,全球多肽原料药生产的领先企业主要有瑞士 Bachem 公司和美国 PolyPeptide 公司,新兴市场国家企业随着技术水平的不断提高,并利用美国 DMF 制度开拓全球客户资源,正逐步成为多肽原料药生产领域的重要力量。
国内本土多肽企业有近百家,规模较大的多肽制剂公司主要有翰宇药业、双成药业、海南中和等专业多肽药企,同时还有丽珠集团、信立泰、江苏豪森等新参与多肽药物市场的大型医药公司。
近些年,多肽药物作为国内外生物医药创新研发的重点领域,一直保持良好的发展前景。多肽药物在全球生物医药市场中占比较小,但发展迅速,2019年全球多肽药物市场规模突破300亿美元,年均复合增长率保持在10%左右。根据Cortellis统计数据显示,截至2019年5月,全球多肽合成药物大概有1153种。
国内多肽制剂企业产品目前多为仿制国外已过专利保护期或未在我国申请专利的多肽药物,竞争集中在胸腺五肽、胸腺法新、生长抑素等大宗多肽品种,同时国内多肽产品线和剂型相对单一,以免疫和急救止血药物为主,普遍采用普通的冻干粉针和小容量注射液剂型,仅少数产品有预填充注射剂型或缓释剂型,产品相似度很高,导致同业竞争比较激烈。国内销售额前四大品种的竞争企业数量均达两位数以上,其中胸腺五肽的竞争参与方更是多达 55 家。
激烈的市场竞争加之国家在医保控费降费的政策导向下对个别大品种的重点监控,以胸腺五肽和胸腺法新为代表的传统产品销售额呈现持平或明显下降趋势,而亮丙瑞林、利拉鲁肽、比伐芦定等市场竞争者少、专利新近到期的特色品种市场销售额快速增长。
从天然提取到人工合成,多肽作为一类新药,在临床应用和生产制备上均显示出独特的优越性。首先在临床上与重组蛋白药、单抗药类似,具有特异性强、疗效好等优势;其次,多肽药物在生产制备方式上接近小分子化药,具有纯度高、质量可控且结构容易确定等特点,所以目前多肽治疗已被认为是具有高选择性,有效且相对安全的潜在疗法。
据中国产业调研网发布的《2019-2025年中国多肽药物行业发展研究分析与发展趋势预测报告》,中国近年来多肽药物规模同样呈上升趋势(图5),这要归因于中国人口基数大、老龄化加剧,存在大量的肿瘤患者以及慢性病患者,预计市场需求将不断扩大,多肽药物仍有大幅增长空间。
虽然多肽治疗前景美好,但该疗法也并非完美无缺。由于多肽酶的存在导致多肽激素的半衰期通常较短,这种不稳定性为药物研发和治疗带来负面影响。多肽药物的另一项技术瓶颈是口服利用率不高。为克服上述技术难题,近年来一种新型的多肽合成策略应运而生。科研人员通过调节药代动力学特征、修饰氨基酸骨架、掺入非天然氨基酸、共轭联结延长半衰期的基团、改善溶解度等措施,可降低多肽药物的注射频率并提高稳定性和其他物理性质。
近年来,利用现代生物技术合成的多肽药物已成为药物研发的热点之一,其因适应证广、安全性高且疗效显著,目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗,具有广阔的开发前景。
未来国内多肽制剂新品种领域蕴含较大机会。目前在全球上市的多肽药物分子中仍有近一半尚未在中国上市,全球销售额排名前十的多肽分子产品在中国的使用率仍比较低,多肽药物在国内市场肿瘤和糖尿病等领域未来蕴含广阔市场空间,可发展潜力巨大。
想要了解更多多肽药物行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告《2022-2027年中国多肽药物行业市场全景调研及投资价值评估研究报告》。多肽药物行业研究报告主要分析了多肽药物行业的国内外发展概况、行业的发展环境、市场分析(市场规模、市场结构、市场特点等)、竞争分析(行业集中度、竞争格局、竞争组群、竞争因素等)、产品价格分析、用户分析、替代品和互补品分析、行业主导驱动因素、行业渠道分析、行业赢利能力、行业成长性、行业偿债能力、行业营运能力、多肽药物行业重点企业分析、子行业分析、区域市场分析、行业风险分析、行业发展前景预测及相关的经营、投资建议等。报告研究框架全面、严谨,分析内容客观、公正、系统,真实准确地反映了我国多肽药物行业的市场发展现状和未来发展趋势。
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