填补领域空白 3D打印产品通过国家药监局审批 3D打印产业现状及未来发展趋势分析报告

• 李波 2024年3月8日 来源：中研普华集团、央视财经、中研网 480 25
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据中证报报道，由四川大学华西口腔医学院祝颂松教授团队联合天齐增材智造有限责任公司研发的“3D打印患者匹配式颌面接骨板”正式通过国家药品监督管理局审批【注册证编号证书：国械注准20243170334】，成为我国首个创新研发并取得三类医疗器械注册证的3D打印钛板产品。

据中证报报道，由四川大学华西口腔医学院祝颂松教授团队联合天齐增材智造有限责任公司研发的“3D打印患者匹配式颌面接骨板”正式通过国家药品监督管理局审批【注册证编号证书：国械注准20243170334】，成为我国首个创新研发并取得三类医疗器械注册证的3D打印钛板产品。该产品填补了我国在此领域的空白。

中证报指出，3D打印作为行业变革性技术，已处于产业化拐点的前夕。在技术降本、标准完善和理念扩散的助力下，3D打印产业有望在航天航空、消费电子、医疗、模具等制造业的深入应用，推动制造业迈入智能制造时代。机构认为，3D打印的性能和成本优势进一步凸显，加快技术渗透率的提升，2024年将是产业加速的一年。

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近日，一款3D打印产品成功通过了国家药品监督管理局的审批，这标志着我国在3D打印医疗器械领域取得了重要突破。这款产品的问世，不仅填补了国内在此领域的空白，也展示了3D打印技术在医疗领域的广阔应用前景。

这款通过审批的3D打印产品是由国内某知名大学和一家增材智造公司联合研发的，具有高度的创新性和实用性。它采用了先进的3D打印技术，能够根据患者的具体情况进行个性化定制，为医疗行业带来了前所未有的便利和效益。

相比传统的医疗器械制造方式，3D打印技术具有诸多优势。首先，它能够大大降低制造成本，减少材料浪费，提高生产效率。其次，3D打印技术可以实现高度复杂的结构设计，满足医疗器械的特殊需求。此外，该技术还可以实现快速定制，为患者提供更加精准、个性化的治疗方案。

这次3D打印产品通过国家药监局的审批，不仅证明了该产品的安全性和有效性，也为我国医疗器械行业的发展注入了新的活力。未来，随着3D打印技术的不断发展和完善，相信会有更多的医疗器械产品通过审批，为人们的健康事业做出更大的贡献。

同时，这也提醒我们，在享受科技带来的便利时，也要关注其安全性和合规性。国家药监局的审批流程严格把关，确保了医疗器械产品的质量和安全，为人们的健康保驾护航。

总之，3D打印产品通过国家药监局审批是我国医疗器械行业的一大喜事，也是科技进步带来的福音。我们期待未来能够有更多的创新产品问世，为人们的健康事业贡献更多的力量。

根据中研普华产业研究院发布的《2024-2029年3D打印产业现状及未来发展趋势分析报告》显示：

3D打印产业发展现状及企业竞争格局分析

从全球3d打印行业规模来看，2021年全球3D打印市场规模达到152.44亿美元，美国占全球的比重达到了40%，是当前3d打印企业主要集中地;我国由于3d打印行业处于成长早期，相关核心技术与尖端人才不足，严重制约了我国当前3d打印行业的发展，在全球3d打印行业规模区域结构占比中排名第二，所占比重为17%。

据统计，我国3D打印行业市场规模上升趋势明显，在2017年市场规模只有98亿元，到了2021年3D打印市场规模达到了265亿元，增加了167亿元。市场规模正在持续增长。

根据市场研究机构的报告，近年来全球3D打印市场规模已经达到数十亿美元，并且预计在未来几年内还将继续扩大。这主要得益于3D打印技术在多个领域的广泛应用和不断的技术创新。

3D打印产业未来市场规模及发展趋势预测

随着技术进步不断影响全球各行业，增材制造变得日益普及。预计到2030年，其全球市场规模将达到761.6亿美元，在2022年至2030年期间预计将以20.8%的年复合增长率增长。面对广阔的下游需求，全球各国均加大增材制造研发的投入，相关技术领域日新月异。

从国内看，基于华曙3D打印解决方案的全球首款钽金属骨填充重建棒成功获证，3D打印钽金属未来有望获得广泛应用;中国科学家研制出“抗疲劳”3D打印钛合金，拓展其航空航天领域应用边界。

从海外看，雷尼绍引进Plastometrex的PIP技术，大幅简化增材制造测试工作流程;3DPC利用仿真助力解决增材制造难题，扩大其应用范围。

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