可吸收医疗器械行业市场前景及现状如何?可吸收医疗器械行业标准:在国际标准IS010993,即医疗器械生物学评价的权威标准对其做了明确的定义:系指能够在体内生物环境中被降解与吸收的材料。根据《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令 第15号)第六条,可被
可吸收医疗器械行业市场前景及现状如何?可吸收医疗器械行业标准:在国际标准IS010993,即医疗器械生物学评价的权威标准对其做了明确的定义:系指能够在体内生物环境中被降解与吸收的材料。根据《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令 第15号)第六条,可被人体吸收的医疗器械,按照第三类医疗器械管理。
目前,可吸收的材料主要可分为高分子材料、无机材料和复合材料三大类。其中高分子材料有可吸收性明胶、胶原、壳聚糖、纤维素、聚乳酸等。无机材料主要是指生物降解类陶瓷,即磷酸三钙。可吸收医疗器械复合材料是指由两种或两种以上不同的可吸收材料优化组合而成的材料,可以分为高分子材料之间的复合、高分子材料与无机材料之间的复合以及材料与生物活性物质之间的复合。
可吸收医疗器械的应用领域主要集中在医用卫生材料及敷料、骨科植入、医用缝合材料及粘合剂、整形植入等。
可吸收医疗器械外科缝线是由健康哺乳动物的胶原或人工合成的聚合物加工而成,可被活体哺乳动物组织吸收。涵盖的材料包括聚乙醇酸(PGA)、乙交酯-丙交酯共聚物(PGLA)、聚对二氧环己酮(PDS)等可吸收合成材料和动物源性材料。
可吸收防粘连产品是指手术中施加于易发生粘连的两个组织界面处,用于预防术后的粘连。
可吸收的整形植入医疗器械主要指由透明质酸、β-磷酸三钙凝胶、羧甲基纤维素、胶原蛋白等成分组成的美容填充类产品,用于面部皮肤下陷区域,如皱纹、凹线、疤痕等的修复和完善。
目前可吸收材料在骨科植入领域的应用研究主要集中在骨折内固定、骨及软骨组织工程支架上,手术中在切开人体骨折部位,植入对人体组织无不良反应的内固定物,对骨折段进行固定或连接。可吸收医疗器械能在人体内降解,不需二次手术取出,且在降解过程中强度逐渐下降,应力慢慢转移至骨折部位,从而刺激骨折端愈合,并且对比金属材料,具有更好的生物相容性,减少炎症的发生几率。
医疗器械市场保持10%以上的增速。2019年中国医疗器械销售规模达到了6819亿元,2020年受疫情的影响,对于医疗器械的需求大幅上升,2020年医疗器械的销售规模将超过8000亿元,2021年医疗器械行业持续增长,2021年医疗器械的销售规模将达到8912亿元,同比增长11%。
国家药监局发布了《关于批准注册204个医疗器械产品的公告(2022年10月)(2022年第101号)》,又有204个医疗器械获国家批准上市。
其中,获得境内第三类医疗器械注册证的产品包括:美敦力的脊柱内固定系统、山东威高的带袢固定板、明峰医疗的X射线计算机体层摄影设备、飞利浦医疗的医用磁共振成像系统、西门子的医用血管造影X射线机、联影医疗的X射线计算机体层摄影设备、微创电生理的一次性使用星型磁电定位标测导管等246个产品。
随着经济的发展和人们健康意识的提高,从医院的高端医疗器械的配备到便捷的家用医疗器械都将迎来高度的需求增长,将为国内医疗器械行业带来广阔的发展前景。预计2026年,我国医疗器械市场销售收入将达到1.58万亿元。
可吸收医疗器械行业报告内容节选
2022-2027年中国可吸收医疗器械行业投资前景分析
第一节 可吸收医疗器械市场发展前景
一、可吸收医疗器械市场发展潜力
二、可吸收医疗器械市场发展前景展望
三、可吸收医疗器械细分行业发展前景分析
第二节 可吸收医疗器械市场发展趋势预测
一、可吸收医疗器械行业发展趋势
二、可吸收医疗器械市场规模预测
三、可吸收医疗器械行业应用趋势预测
可吸收医疗器械行业报告根据行业的发展轨迹及多年的实践经验,对中国行业的内外部环境、行业发展现状、产业链发展状况、市场供需、可吸收医疗器械行业竞争格局、标杆企业、发展趋势、机会风险、发展策略与投资建议等进行了分析,并重点分析了我国可吸收医疗器械行业将面临的机遇与挑战,对行业未来的发展趋势及前景作出审慎分析与预测。是企业、学术科研单位、投资企业准确了解可吸收医疗器械行业最新发展动态,把握市场机会!
更多可吸收医疗器械市场调研消息,可以点击查看中研普华产业研究院的《2022-2027年中国可吸收医疗器械行业市场深度调研及投资策略预测报告》。

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