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缩宫素注射液行业分析 2023年中国缩宫素注射液行业发展现状分析

随着缩宫素注射液行业竞争的不断加剧,大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁,国内外优秀的缩宫素注射液企业愈来愈重视对行业市场的分析研究,特别是对当前市场环境和客户需求趋势变化的深入研究,以期提前占领市场,取得先发优势。

随着缩宫素注射液行业竞争的不断加剧,大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁,国内外优秀的缩宫素注射液企业愈来愈重视对行业市场的分析研究,特别是对当前市场环境和客户需求趋势变化的深入研究,以期提前占领市场,取得先发优势。

缩宫素注射液主要用于引产、催产、以及产后、流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血;了解胎盘储备功能(催产素激惹试验)。由PARSTERILEPRODUCTS研发,最早于1980年在美国上市。2021年3月,上药第一生化就缩宫素注射液仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。

根据中研普华产业研究院发布的《2022-2026年中国缩宫素注射液行业竞争格局及发展趋势预测报告》显示:

缩宫素注射液的主要有效成分为缩宫素,为多肽类激素子宫收缩药。本品可刺激子宫平滑肌收缩,模拟正常分娩时子宫收缩作用,引发子宫颈扩张;还可刺激乳腺平滑肌收缩,有助于乳汁排出。缩宫素注射液用于催产、引产、产前子宫收缩无力、产后出血和子宫复旧不良、难免性流产;了解胎盘储备功能(催产素激惹试验);滴鼻可促使排乳。

适用症状,缩宫素注射液用于催引产,可以引发子宫颈扩张;用于流产后或产后子宫收缩乏力引起的出血,可促进子宫收缩,帮助控制出血。·子宫收缩的情况与缩宫素浓度、剂量以及用药时子宫状态有关。妊娠早期子宫对缩宫素不敏感,妊娠晚期子宫逐渐敏感,临产时和分娩后子宫敏感性达到高峰。

2023年中国缩宫素注射液行业发展现状分析

翰宇药业3月29日公告,公司于3月29日收到国家药品监督管理局下发的缩宫素注射液《药品补充申请批准通知书》,公司“缩宫素注射液”获得药品补充申请批准,批准日期为3月26日,通过仿制药质量和疗效一致性评价。公司的缩宫素注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于提升公司品牌形象和该药的市场竞争力,为公司国内市场的开拓和发展带来积极影响。

上海医药缩宫素注射液及富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价。公司全资子公司上药第一生化及控股子公司常州制药厂分别收到国家药品监督管理局的关于缩宫素注射液及富马酸酮替芬片的《药品补充申请批准通知书》,上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告日,公司针对缩宫素注射液的一致性评价已投入研发费用约500万元,公司针对富马酸酮替芬片的一致性评价已投入研发费用约1090万元。

截至本日,上海医药针对缩宫素注射液的一致性评价已投入研发费用约人民币500万元。目前,中国境内缩宫素注射液的主要生产厂家包括成都市海通药业有限公司、南京新百(行情600682,诊股)药业有限公司、安徽宏业药业有限公司等。IQVIA数据库显示,2022年缩宫素注射液医院采购金额为人民币6.07亿元。2022年,上药第一生化的缩宫素注射液销售收入为人民币150万元。上海医药在公告中表示,根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药第一生化的缩宫素注射液及常州制药厂的富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价,有利于扩大上述药品的市场份额,提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

本报告利用中研普华长期对缩宫素注射液行业市场跟踪搜集的一手市场数据,同时依据国家统计局、国家商务部、国家发改委、国务院发展研究中心、行业协会、中国行业研究网、全国及海外专业研究机构提供的大量权威资料,采用与国际同步的科学分析模型,全面而准确地为您从行业的整体高度来架构分析体系。让您全面、准确地把握整个缩宫素注射液行业的市场走向和发展趋势。

中研普华利用多种独创的信息处理技术,对缩宫素注射液行业市场海量的数据进行采集、整理、加工、分析、传递,为客户提供一揽子信息解决方案和咨询服务,最大限度地降低客户投资风险与经营成本,把握投资机遇,提高企业竞争力。缩宫素注射液行业研究报告旨在从国家经济和产业发展的战略入手,分析缩宫素注射液未来的政策走向和监管体制的发展趋势,挖掘缩宫素注射液行业的市场潜力,基于重点细分市场领域的深度研究,提供对产业规模、产业结构、区域结构、市场竞争、产业盈利水平等多个角度市场变化的生动描绘,清晰发展方向。更多行业详情请点击中研普华产业研究院发布的《2022-2026年中国缩宫素注射液行业竞争格局及发展趋势预测报告》。

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