近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名
近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)上市。
上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。
多个互联网平台已开始、或即将放开销售两款新冠口服药,即辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(PAXLOVID)和真实生物的阿兹夫定。
其中,1药网方面也确认其旗下互联网医院的新冠咨询门诊已开始预售辉瑞的新冠口服抗病毒药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(PAXLOVID),需要患者上传核酸或抗原阳性证明后才可开具处方。定价为每盒2980元,未接入医保。
国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药确认,阿兹夫定也即将开放网售,阿兹夫定将先在方舟健客APP和京东健康发热门诊上实现线上处方,开具处方同样需要持有核酸检测阳性或者抗原检测阳性作为依据,售价为330元/瓶(1mg*35片)。公开资料显示,阿兹夫定该款产品于今年7月获批上市,由真实生物生产,是首款获批的国产新冠口服药。
根据中研普华研究院撰写的《2023-2028年中国生物医药行业市场深度调研及投资策略预测报告》显示:
今年四季度以来,医药赛道持续升温,医疗器械、CXO、中药、医药电商、抗原检测试剂等相关细分板块频频刷屏,尤其是感冒、退烧类药品被市场热捧,表现亮眼,相关上市公司股票持续火爆。
随着疫情的持续发展,人民的健康保健意识也在逐步增强,医疗服务的总人数和医疗费用也会稳步上升。随着人口老龄化、城市化进程加快,医药消费呈现出刚性增长态势。
2021年底和2022年初,《推动原料药产业高质量发展的实施方案》、《“十四五”医疗装备产业发展规划》和《“十四五”医药工业发展规划》相继发布,为我国医药产业升级发展指明了路径。
过去的二十年,是中国医药行业药政改革不断深入的黄金时代。2016-2020年我国医药行业市场规模从13294亿元增长至17919亿元,并稳居全球第二大医药市场。
中国医药市场需求旺盛,终端规模持续上升,医药行业持续高增长。中国药品领域“供给侧”矛盾突出,主要体现在细分产品市场供需关系均未达到均衡。
一方面,高端的好药新药严重不足,不能满足国民的需求,需要大量进口。另一方面,低端的仿制药过剩,供给远远超出市场总需求。医改步入深水区,医药行业溯本清源,2022年仍然看好创新产业链和医药泛消费领域。
目前我国医改已经进入新时代,化药仿制药带量采购、高值耗材集采、医保目录谈判等政策持续加速推进,政策进度及强度不断超预期。
与2003年非典疫情不同,此次新冠肺炎疫情中,移动互联网、5G、人工智能、超算等数字科技兴起,并在病毒溯源、药物研发、疫情研判、诊疗救治等医药健康场景中得到了较为广泛的应用,较大规模的应用场景空间将更好的揭示应用中的系列细节障碍,进一步推动数字科技在医药健康领域应用的技术成熟、模式完善和标准统一。
与疫情关联最为紧密的医药健康领域,在经历过此次疫情的洗礼拷问之后,传统的治理方式将加快改变,涵盖重大疾病预警、大健康管理、地方产业发展管理、产业供应链整合等众多环节的大数据治理将持续强化,并向着更趋精细化和透明化的方向发展。
此次新冠肺炎疫情作为半个多世纪来对全球影响范围最广的事件之一,必将对生物医药产业从治理方式、基础研究突破、成果转化、政策体制、产业业态等方面形成潜移默化的深化影响,并为各地生物医药产业发展塑造新的发展机会。
根据全面深化改革第十二次会议,我国下一步将健全国家公共卫生应急管理体系、统一的应急物资保障体系、国家储备体系,优化重要应急物资产能保障和区域布局。 2014年以来,我国共认定3批20个应急产业示范基地,但以生物医药为特色的基地建设基本为空白。
对于部分交通区位好、物流基础好、具有较大医护物质产能的地区,可争取建设以医疗卫生用品为特色的国家级应急物资储备中心和应急物资产能保障中心,打造集物质储备、应急医护物质生产制造、物流配送、供应链金融、医药第三方物流、电商物流等功能为一体, 并向高端医疗器械、创新药研发转型发展的国家医药健康应急产业示范区。
随着新一轮信息技术革命到来,我国提倡大力发展“数字经济”、“数实结合”成为经济发展新动能。
据分析,新冠疫情将加速药企的数字化转型,医疗生态系统将迎来重塑,“互联网 + 医疗”模式得到发展,营销数字化和企业上云进程提速。
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