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阳康返乡会被二次感染吗 专家称不存在地方性毒株的说法

目前看来已经感染过的人群,无论感染的是广州流行的BA.5.2变异株还是北京流行的BF.7变异株,其交叉免疫有效性仍旧存在,至少在首次感染后3-4月内不会重复感染,所以不必太过担心二次感染,今年的春节尚可平稳度过。

阳康返乡会被二次感染吗 专家称不存在地方性毒株的说法

相信很多小伙伴都害怕回老家过年被感染,那么阳康返乡会被二次感染吗?

山大学附属第三医院感染内科副主任医师李建国在1月15日接受人民日报健康客户端采访时表示,目前看来已经感染过的人群,无论感染的是广州流行的BA.5.2变异株还是北京流行的BF.7变异株,其交叉免疫有效性仍旧存在,至少在首次感染后3-4月内不会重复感染,所以不必太过担心二次感染,今年的春节尚可平稳度过。

有些“阳康”的人群担心,返乡后是否会给家里还未“阳过”的人,带来感染。

李建国强调,“阳康”人群已不具有任何传染性。从生理角度而言,“阳康”人群在返乡途中接触到病毒后会很快被自己的抗体中和掉,就更不存在传染性。不过此类人群返乡途中,可能会携带部分新冠病毒。

李建国建议,阳康人群,在抵达目的地后不要立即看望未感染过的老人,将自己的衣物清洗消毒后再去探望老人即可。对于尚未感染的人群,返乡后在家中待3天,除了做好物品的物理消毒,最好做一次核酸检测,结果无异常再去探望老人。

此外,李建国建议冬季尤其是北方地区,家中常备加湿器对于预防呼吸系统疾病十分重要。另外在客人走后,要及时对家里做全面的通风,尽快将可能存在的病毒量稀释掉,“接触的病毒量越少,感染后病情程度会越轻,以此来规避老年人感染可能存在的各种风险。”

新冠病毒感染重症患者有以下特点,一是以老年人为主,年龄最大的105岁,平均年龄75.5岁,60岁及以上的患者占比89.6%;二是普遍合并有多种基础疾病,具有一种基础疾病的患者占比40.7%,两种基础疾病的占比24.6%,三种及以上基础疾病占比34.8%,多数基础性疾病是心脑血管疾病,内分泌系统疾病和呼吸系统疾病。

XBB可能缩短免疫保护期

根据1月13日召开的国务院联防联控机制新闻发布会消息,从2022年12月1日到2023年1月12日,我国监测出1例本土奥密克戎变异株XBB病例。我国面临XBB及其亚分支持续输入的风险。

北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾:XBB病毒感染的临床表现没有太大区别,造成大规模流行的可能性也比较低,短期内“阳康”人群对XBB是有免疫力的,但春节期间重点人群要重点加强防护。

据悉,目前研究数据显示,虽然XBB传播力较强,但是感染了XBB以后,产生的症状跟其他奥密克戎毒株相似,致病力并没有出现明显增加。

多地明确新冠感染医保报销比例

据报道称,为应对疫情新形势,多地出台新冠相关医保政策。 安徽明确新冠感染门诊费用报销比例统一为70%;河北三河发布《新冠病毒感染者医保报销政策明白纸》,明确不同人群的不同报销比例及金额;

福建晋江门诊、住院皆可报销,比例50%-80不等;山东将新冠症状网上问诊纳入医保报销;北京将奈玛特韦片/利托那韦片及其他6个药品临时纳入医保;陕西将234种新冠用药临时纳入医保;湖北将36种新冠用药临时纳入医保;云南将41个药品已临时纳入医保;广西将15种新冠用药可刷医保。

在新冠肺炎疫情推动下,我国新冠药物研发速度不断加快,创新药物种类不断增长,为抗病毒药物行业发展带来积极影响。

新冠疫苗的接种构筑了疫情防控的第一道防线,然而奥密克戎等变异毒株的出现,使全球疫情又出现局部波动和扩散。在突破性感染风险加剧的背景下,针对新冠疫情不同阶段的治疗和预防需求,一个涵盖疫苗、抗病毒药物、中和抗体等的多层次防治体系亟待构建。

我国目前仍亟须高效抗新冠病毒药物,尽管辉瑞公司的Paxlovid(奈玛特韦-利托那韦)和国产原研药阿兹夫定已附条件获批上市,但由于供应不足等原因,其目前新冠药物仍不能满足临床需求。

近期越来越多国产新冠药进展提速——有的表示Ⅲ期临床已完成全部患者入组,预计最快于2023年2月上市;有的发表临床研究数据显示治疗新冠效果不输Paxlovid;有的则正在进行临床研究招募。与此同时,国家药监局也于日前应急附条件批准了新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊的进口注册。

新冠肺炎疫情对全球人民的生活与社会运转带来重大影响。一些广谱抗病毒药物和针对其他病毒的药物,如瑞德西韦和羟基氯喹等在抗疫过程中发挥了重要作用。此次疫情中,现有抗病毒药物的严重不足问题凸显,而我国更是在抗病毒药物研发方面远远落后。

随着病毒性疾病在全球的蔓延、患病人群的增加、预防意识的提高、当前国际领先药企产品专利到期及更好新药的上市,预计中国药企有望进一步发展。需求的扩张促使中国抗感染药物行业的快速发展。

国内新冠药物发展机遇分析

国家医保局相关负责人表示,虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录,但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求,《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物,包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等,医保都将临时性支付到2023年3月31日。

在此期间,新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。

国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药确认,阿兹夫定也即将开放网售,阿兹夫定将先在方舟健客APP和京东健康发热门诊上实现线上处方,开具处方同样需要持有核酸检测阳性或者抗原检测阳性作为依据,售价为330元/瓶(1mg*35片)。公开资料显示,阿兹夫定该款产品于今年7月获批上市,由真实生物生产,是首款获批的国产新冠口服药。

未来,该行业发展前景如何?想了解关于更多行业专业分析,请点击中研普华产业研究院出版的《2022-2027年中国新冠药物行业市场全面分析及发展趋势调研报告》。

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