抗癌药物行业前景如何?抗癌药物行业现状与市场发展前景趋势分析

• 方蔓桃 2023年2月3日 来源：百度 1304 85
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目前我国每死亡的5人中，即有1人死于癌症;而在0-64岁人口中，每死亡4人中，即有1人死于癌症。这不仅严重影响人民健康，而且成为医疗费用上涨的重要因素。每年用于癌症患者的医疗费用近千亿元。癌症治疗行业技术手段分析传统手术、化疗、放疗等.

抗癌药物行业现状，抗癌药物行业前景如何?根据卫计委相关数据显示，我国癌症患病人数已经超过450万人，每年大约280万人死于癌症，数量庞大的患癌人群催生了巨大的抗癌药物市场。随着国家医药创新政策环境的持续改善和市场需求的不断扩大，众多制药企业在抗肿瘤创新药研发上大量投入资金人力，在新药研发方面的地位显著提升。

目前我国每死亡的5人中，即有1人死于癌症;而在0-64岁人口中，每死亡4人中，即有1人死于癌症。这不仅严重影响人民健康，而且成为医疗费用上涨的重要因素。每年用于癌症患者的医疗费用近千亿元。癌症治疗行业技术手段分析传统手术、化疗、放疗等.

据中研普华产业研究院出版的《2022-2027年中国抗癌药物行业市场全景调研及投资价值评估研究报告》统计分析显示：

抗感药物行业市场分析

根据1月30日发布的年度业绩预告，对比2021年同期的2.76亿元归母净利润以及1.76亿元扣非净利润，2022年荣昌生物由盈转亏，归母净利润预计亏损9.71亿元，同比下降451.48%，而扣非净利润则预计亏损约11.11亿元，同比大跌731.31%。

荣昌生物对此回应称，此次年度业绩预告的核算并未覆盖2021年公司授权西雅图基因公司维迪西妥单抗在荣昌生物区域以外地区的全球开发和商业化权益所收到的2亿美元(约合人民币13.49亿元)首付款。此外，亏损亦受到高水平的药物研发投入、团队建设及学术推广活动开支等影响。

从产品管线来看，截至目前，荣昌生物已有两款药物进入商业化阶段，分别是其自主研发的系统性红斑狼疮药物泰它西普(商品名：泰爱)与国内首个原创ADC药物维迪西妥单抗(商品名：爱地希)。上述两款药物分别于2021年3月和6月获得国家药监局(NMPA)附条件批准上市。

所谓ADC(Antibody-drug conjugates)，即抗体偶联药物，被称为肿瘤届的“生物导弹”，它将类似于化疗药物的细胞毒药物与单克隆抗体连接在一起，从而实现对肿瘤组织的靶向杀伤功能，其结合了靶向疗法和化疗疗法的作用原理，因此兼具两种疗法的优势。

而荣昌生物得以站在世界的舞台上，正是凭借ADC药物维迪西妥单抗的成功研发与出海。

维迪西妥单抗是一种新型抗HER2 ADC，包含人表皮生长因子受体-2(HER2)抗体部分，并连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E(MMAE)，能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，通过精准识别、穿透细胞膜，从而利用小分子细胞毒药物杀死癌细胞，用于治疗局部晚期或转移性胃癌及尿路上皮癌患者。

而社会发展的浪潮不断推动着祖国医学发展的脚步，在学科发展的进程中，涌现了一批优秀的医疗工作者，他们立足于百姓医疗需求，不断创新，以精益求精的态度不断提高着自己的医疗技术。他们以自身的医学临床经验为积累，带动学科发展，推动着我国医疗技术的飞速发展。目前我国癌症患者的五年生存率是40%，比10年前上升了10%。在抗癌这条路上，我们已经往前走了很大一步，但是跟西方发达国家相比还是有差距。

未来五年内全球将有225个新药上市，其中三分之一为抗肿瘤药物以及罕见病药物，且都将处在一个较高的售价，不少抗肿瘤药物正在进行再次开发，扩大适应症，以便为更多的病人提供治疗选择。预期抗肿瘤药物市场规模将会持续扩张，重磅级的抗肿瘤新药呼之欲出。

物治疗已成为当今临床治疗肿瘤的重要手段之一，受癌症发病率与死亡率居高不下的影响，抗肿瘤药物的销售额也逐年上升。卫生部的数据显示，城市人口恶性肿瘤患者患病率明显高于农村人口。随着人口老龄化和城镇化的推进，我国癌症患者不断增加。

截至目前，荣昌生物有泰它西普与维迪西妥单抗两款上市药物。财报数据显示，2022年前三季度，公司实现营收5.7亿元，同比增长397.47%。但分季度来看，从二季度以后，其营收的季度环比增长率却在下降。

东方财富Choice数据显示，2022年第二季度，荣昌生物的营收季度环比增长率为33.37%，到了第三季度，这一数字下降至9.50%。此外，截至2022年前三季度，公司的销售费用投入为2.78亿元。

抗感药物行业前景分析

近年靶向治疗和免疫治疗在肺癌治疗领域的应用越来越广泛，为许多肺癌患者带去了更多希望。2022年，据人民日报健康客户端统计，17款肺癌相关药物获得中国国家药品监督管理局(NMPA)或美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

“随着创新疗法及药物的不断涌现，越来越多的肺癌患者有了更多的用药选择。”2月1日，武汉市肺科医院肿瘤科主任李铭告诉人民日报健康客户端记者，从获批肺癌药物的数量上看，近两年呈明显上升趋势，2022年尤为明显。除了数量可观，治疗效果上也有不错的表现。越来越多的患者受益于新疗法及药物，或生存期延长，或有了新的治疗方向。

未来随着新型技术和抗体组药物的不断发展和深入，许多新的靶点、新型抗体以及抗体药物联合方案将被源源不断地研发并投入使用，未来以抗肿瘤药物为核心的抗体药物仍具有巨大的发展潜力。

目前医保谈判已成为创新药放量的重要催化剂。而随着人类寿命的提高、国家人口结构的变化、以及医疗卫生总支出的持续增加，抗肿瘤用药市场必将进一步扩容，而在企业的不懈研发与政策的不断支持之下，肿瘤药在市场中的份额也将不断上升，并不断满足人民群众的健康需求。

抗癌药物市场是生物制品的主要消费市场，庞大的抗癌用药需求和零关税趋势，将极大提高相关生物制品的进口规模，优化我国生物制品供给结构。

生物制品具有毒副作用小、赖药性弱、针对性强等优势，受到医疗机构和患者的青睐。2017年，全球生物制品行业发展势头良好，上市新药数量重回历史高峰，市场规模增速显著高于化药，尤以单抗类新药成为市场销售热点。

在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端，抗肿瘤和免疫调节剂在2020年的销售规模已超过1600亿元，成功登上TOP1大类的宝座，2021年上半年的增速更高达15.30%。

2021版国家医保目录新增了22个抗肿瘤和免疫调节剂药物，其中奥布替尼片、氟唑帕利胶囊、甲苯磺酸多纳非尼片、甲磺酸伏美替尼片等1类新药均成为了大赢家，有了医保的护航，市场爆发指日可待。

目前上市的单抗药物有十多种，有进口药物也有国产的，有昂贵的也有亲民的，但治疗给药方式为静脉注射。直到去年11月中下旬，我国一款新型抗癌药面世，创新了给药方式，由静脉注射变成直接皮下注射。

这款抗癌药叫“恩沃利单抗”，商品名恩维达，是我国自主研发的创新PD-L1抗体药物，2021年11月获批上市，适用于不可切除或特定条件下成年人晚期实体肿瘤治疗，以及经特定药物治疗后失败的结直肠患者等。

1月5日，2022年国家医保药品目录调整现场谈判，在北京市西城区全国人大会议中心正式开启，具体时间为1月5日至1月8日。本次医保谈判中，多款罕见病药、新冠口服药将首次“开谈”。

根据2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单显示，共有343种药品正式通过国家医保局组织的形式审查。

通过形式审查的药品将进入谈判环节，其中包括首个国产新冠口服药阿兹夫定片、辉瑞新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)等198种目录外西药和中成药，以及阿达木单抗注射液等145种目录内西药和中成药，共涉及229家企业。

新冠疫情暴发以来，从2020年第一次实行医保药品目录企业自主申报制起，国家医保局就对新冠治疗药品给予高度重视，将“纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的药品”列入申报范围，一批新冠治疗用药已被纳入医保药品目录。

国家医保局曾表示，对于已申报且通过形式审查的新冠治疗药品，将按程序开展后续工作，争取以合理价格正式纳入到医保目录。

国家医保局此前明确，今后医保目录会向罕见病患者、儿童等特殊人群适当倾斜。

此次谈判的药品名单中包含了多款罕见病药物，如脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物利司扑兰口服溶液用散、Ⅰ型戈谢氏病治疗药物注射用伊米苷酶、Ⅰ型黏多糖贮积症的特效药注射用拉罗尼酶浓溶液、庞贝病治疗药物注射用阿糖苷酶α等。目前，我国已有45种罕见病用药被纳入国家医保药品目录，覆盖26种罕见病，平均降价达52.6%。

随着抗癌药物行业竞争的不断加剧，大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁，国内外优秀的抗癌药物企业愈来愈重视对行业市场的分析研究，特别是对当前市场环境和客户需求趋势变化的深入研究，以期提前占领市场，取得先发优势。正因为如此，一大批优秀品牌迅速崛起，逐渐成为行业中的翘楚。中研普华利用多种独创的信息处理技术，对抗癌药物行业市场海量的数据进行采集、整理、加工、分析、传递，为客户提供一揽子信息解决方案和咨询服务，最大限度地降低客户投资风险与经营成本，把握投资机遇，提高企业竞争力。

本报告利用中研普华长期对抗癌药物行业市场跟踪搜集的一手市场数据，同时依据国家统计局、国家商务部、国家发改委、国务院发展研究中心、行业协会、中国行业研究网、全国及海外专业研究机构提供的大量权威资料，采用与国际同步的科学分析模型，全面而准确地为您从行业的整体高度来架构分析体系。让您全面、准确地把握整个抗癌药物行业的市场走向和发展趋势。

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