目前细胞与基因治疗(CGT)治疗领域以肿瘤和罕见病为主,逐渐向其他疾病领域拓展。根据 ASGCT统计,截至 2022Q3,全球在研细胞与基因治疗(CGT)管线中体外治疗占 73%,其中 CAR-T 约占体外治疗的 49%。CAR-T 疗法的主要治疗领域为肿瘤(98%)。而在所有的在4
我国医药工业仍处于重要战略机遇期,要加强建设疫苗、诊断试剂、药品、防护物资、医疗器械应急研发和行业化技术平台;鼓励疫苗生产企业和关键原辅料、耗材、设备企业加强协作,加强疫苗供应保障;深化行业国际合作,加快培育竞争新优势,更高水平融入全球创新网络和行业体系,吸引全球医药创新要素向国内集聚。
中国有上亿级别的心血管病患者、糖尿病患者,以及千万级别的阿尔茨海默病患以及血液肿瘤病患正等待着更积极有效的治疗,未来随着监管政策的明确以及相关药品的获批上市,我国干细胞产业的市场潜力巨大,到2024年,我国干细胞医疗产业市场规模将超过1300亿元。
根据中研普华产业研究院发布的《2023-2028年中国细胞与基因治疗(CGT)行业市场形势分析及投资风险研究报告》显示:
中国细胞与基因治疗(CGT)行业发展方向 细胞与基因治疗(CGT)行业市场形势分析
基因治疗是指将外基因治疗是指通过基因添加、基因修饰、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因达到治愈疾病目的的疗法,细胞治疗是指采用生物工程的方法获取具有特定功能的细胞并通过体外扩增、特殊培养等处理后使这些细胞具有增强免疫、杀死病原体和肿瘤细胞等功能从而达到治疗某种疾病的目的。
随着《“十四五”医药工业发展规划》、《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2021—2023年)》、《上海市战略性新兴行业和先导行业发展“十四五”规划》等国家及各地政府利好政策的发布,预计2025年中国细胞与基因治疗市场规模将达到178.85亿人民币。
细胞与基因治疗(CGT)逐渐成为医药产业发展的重要方向,也是继小分子、大分子靶向疗法之后的新一代精准疗法,而免疫细胞是最热的细分赛道。
其中,CAR-T细胞疗法表现最为活跃,其在临床应用方面屡屡获得重大突破,已经成为CGT领域最闪亮的明星。病毒载体及其相关的细胞治疗、基因治疗等产业在“十三五”,“十四五”计划中均受到重点鼓励,并被发改委,知识产权局以及上海市政府等多个政府部门的发展规划中列为重点鼓励产业。
目前细胞与基因治疗(CGT)治疗领域以肿瘤和罕见病为主,逐渐向其他疾病领域拓展。根据 ASGCT统计,截至 2022Q3,全球在研细胞与基因治疗(CGT)管线中体外治疗占 73%,其中 CAR-T 约占体外治疗的 49%。CAR-T 疗法的主要治疗领域为肿瘤(98%)。而在所有的在研管线中,针对肿瘤的产品约占到 44%,排名第一。排名第二的则为非肿瘤罕见病(以遗传性罕见病为主)。
无论是CAR-T细胞疗法,还是整个CGT领域,当下仍然面临诸如技术如何从个性化向通用型转化、成本如何降低、药企如何融到钱、支付方式如何更惠及患者等现实问题。病毒载体的生产是细胞与基因治疗CDMO市场最为关键的细分领域之一。病毒载体的生产占CGT研发投入1/3以上的费用。
随着市场对于创新和优化的需求持续增加,会使得基因治疗和细胞治疗的分工更为细化,从而推动药企和生物科技寻求更为专业的CRO和CDMO服务以降低成本。
中国基因治疗市场规模为2380万美元,2016-2020年CAGR仅为12.2%。随着近年来国内CGT临床试验的大量开展、基因治疗产品的陆续获批上市及相关产业政策支持,预计中国基因治疗市场规模将迅速扩大。迅速扩大细胞与基因治疗(CGT)的市场规模衍生出充足的基因治疗产品研发需求,为CDMO企业发展提供广阔空间。
未来众多的跨国制药公司和基因治疗专业公司纷纷斥巨资加大研发力度,抢占二十一世纪生命科学的制高点。基因治疗在生物技术发达的欧美已经度过了萌芽阶段,现在处于市场爆发前的黎明。
本报告根据细胞与基因治疗(CGT)行业的发展轨迹及多年的实践经验,对中国细胞与基因治疗(CGT)行业的内外部环境、行业发展现状、产业链发展状况、市场供需、竞争格局、标杆企业、发展趋势、机会风险、发展策略与投资建议等进行了分析,并重点分析了我国细胞与基因治疗(CGT)行业将面临的机遇与挑战,对细胞与基因治疗(CGT)行业未来的发展趋势及前景作出审慎分析与预测。
是细胞与基因治疗(CGT)企业、学术科研单位、投资企业准确了解行业最新发展动态,把握市场机会,正确制定企业发展战略的必备参考工具,极具参考价值!
了解更多行业数据详情,可以点击查阅中研普华产业研究院的《2023-2028年中国细胞与基因治疗(CGT)行业市场形势分析及投资风险研究报告》。
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2023-2028年中国细胞与基因治疗(CGT)行业市场形势分析及投资风险研究报告
基因治疗是指将外基因治疗是指通过基因添加、基因修饰、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因达到治愈疾病目的的疗法,细胞治疗是指采用生物工程的方法获取具有特定功能的细胞并通过...
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