镇痛药行业市场机遇分析2024

• 方蔓桃 2024年1月15日 来源：百度 621 35
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为确保镇痛药行业数据精准性以及内容的可参考价值，我们研究团队通过上市公司年报、厂家调研、经销商座谈、专家验证等多渠道开展数据采集工作，并对数据进行多维度分析，以求深度剖析行业各个领域，使从业者能够从多种维度、多个侧面综合了解镇痛药行业的发展态势，以及

镇痛药其作用是减轻或消除疼痛感觉。疼痛是身体的一种警示信号，通常由受损组织、疾病或其他刺激引起，但有时候疼痛可能会过于剧烈或持续，需要通过药物来缓解。根据作用机制和药物类型，止痛药可以分为非处方药物和处方药，其中非处方止痛药主要包括非甾体抗炎药、局部止痛药，处方药包括阿片类止痛药以及镇痛药物复合制剂等。

从产业链来看，镇痛药产业链包括上游原材料供应、中游药物制造和研发、以及下游分销和使用等环节。在上游环节，止痛药的原材料供应涉及到药物的活性成分、辅助成分以及包装材料等。这包括药物的基础化学物质、药用植物提取物、合成中间体等;在下游环节，止痛药被分销到药店、医院、诊所以及其他医疗机构，最终供患者使用。药物的销售和分销可能涉及多个渠道，包括批发商、零售商和在线药店。

为确保镇痛药行业数据精准性以及内容的可参考价值，我们研究团队通过上市公司年报、厂家调研、经销商座谈、专家验证等多渠道开展数据采集工作，并对数据进行多维度分析，以求深度剖析行业各个领域，使从业者能够从多种维度、多个侧面综合了解镇痛药行业的发展态势，以及创新前沿热点，进而赋能镇痛药从业者抢跑转型赛道。

近日，据恒瑞医药公告，公司提交的SHR8554注射液(富马酸泰吉利定注射液)药物上市许可申请已获CDE受理，该品种拟定适应症为骨科手术后中重度疼痛。这是该新药申报的第二个适应症，首个适应症为腹部手术后中重度疼痛，已于2022年7月首次申报上市，目前仍在审评中。此次申请的受理标志着恒瑞医药在疼痛治疗领域的又一重要进展。

国内镇痛药市场，规模大，据数据统计，2022年全国院内镇痛药市场总销售额达165亿元。从品种来看，2023年全国院内镇痛药市场销售份额占据最多的包含地佐辛、布托啡诺、盐酸纳布啡3大品种占据市场大多数份额。

2023年全球药品市场规模大约为1.47万亿美元，预计未来六年年复合增长率CAGR大约为5%。药品市场包括化学药品和生物药。生物制剂在2022年将达到3810亿美元。相比之下，化学药品市场预计将从2018年的10056亿美元增加到2022年的10940亿美元。药品市场的驱动因素主要包括：对医疗保健的需求增加、制药技术的进步和慢性病患病率上升、医药研发活动和投资的增加。然而，该行业也面临着各种挑战如：市场监管严格、研发成本高、药品专利到期，收益下降等。公司需要不断创新并适应这些挑战，才能保持市场的竞争力。此外，COVID-19大流行凸显了疫苗开发和供应链管理的重要性，进一步强调了制药公司需要灵活应对新出现的公共卫生需求。

从细分市场来看，国内止痛类药物领域，化学成分药和中药成分药占比几乎接近，但近年来国内西药止痛药市场规模占比持续提升，2022年化学药止痛药市场规模占比达到57.4%。内用及外用方面，内用系列止痛药在市场占据主体地位，2022年国内内用类止痛药市场规模占比达到79.2%，疫情期间内用止痛药市场规模占比加速提升。

尽管恒瑞医药拥有众多产品线，对布托啡诺没有给予足够的重视，年销售额一度不足2亿，直到2018年才出现转机，销售额开始迅速增长，2019年更是突破了15亿大关。

然而，随着时间的推移，市场竞争格局发生了变化。2021年后，扬子江和国药国瑞的纳布啡相继获得批准上市。进入2022年底，国药国瑞和福安药业布托啡诺也相继获得批准。相应新批文迅速成为代理商们的热门选择，但代理条件也相应地提高了。

从市场竞争格局来看，2023镇痛药全国院内销售企业排行中，扬子江药业在镇痛药市场断层C位置，位居榜首，其后分别是恒瑞医药和人福医药，分别位列第二和第三。

镇痛药行业市场机遇分析

由于老龄化趋势加速及我国医保体系的逐渐完善，近几年来住院病人手术人次逐年上升，年均增速接近10%。凡是手术一般都需要麻醉，手术量的上升直接带动了麻醉剂销售的上升。2015-2021年，中国住院病人手术人次从0.46亿人次增长至0.81亿人次，CAGR为9.89%。随着高质量医疗资源供给逐渐提高、分级诊疗的逐步推进以及医保支付体系的完善，中国年手术数量保持稳健增长。

中国手术室外麻醉占比逐年提升。手术室外麻醉主要涉及内镜检查和治疗、放射学检查、心导管检查和治疗、无痛分娩等领域。随着医学技术进步、居民消费水平和健康意识的提高，中国手术室外麻醉占比正快速增长。

国家对麻醉药品和精神药品及其药用原植物种植实行定点生产制度。麻醉药品药用原植物有严格种植管制。麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定，种植企业根据年度种植计划种植，其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。除另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。仅第二类精神药品制剂可以委托加工。经批准定点生产的麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药不得委托加工;第二类精神药品制剂可以委托加工。

预计到2025年，中国药物研发支出将达到496亿美元，年均复合增长率为15.0%，中国的增长率大约是全球增长率的2倍，是全球除中国和美国以外国家和地区年复合增长率的3倍。

可见，作为全球第二大医药市场的中国市场在制药研发投入上的增速远超全球水平，为医药公司的研发工作提供资金支持，将带动行业及产业上下游关联企业的发展。

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