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国谈第三日耗时最久 约40家企业参与 创新药巨头轮番进场 创新药企业发展分析

今日是2023年国家医保谈判的第三天,全部谈判6点20左右才结束,是三日内耗时最久的一天。记者在现场了解到,今日共约40家企业参与谈判,创新药巨头们密集出现,其中阿斯利康、诺华、恒瑞和正大天晴今日均前后两次入场谈判。

国谈第三日耗时最久 约40家企业参与 创新药巨头轮番进场

今日是2023年国家医保谈判的第三天,全部谈判6点20左右才结束,是三日内耗时最久的一天。在现场了解到,今日共约40家企业参与谈判,创新药巨头们密集出现,其中阿斯利康、诺华、恒瑞和正大天晴今日均前后两次入场谈判。根据参与企业估计,抗肿瘤药是今日谈判集中品种,礼来、先声药业、诺华的CDK4/6抑制剂首次谈判或新增适应症谈判,PD-1四小龙的适应症拓展,基石药业/辉瑞的舒格利单抗首次谈判,或均在今日进行,其中礼来、阿斯利康、恒瑞医药、正大天晴等企业谈判时间较长,辉瑞、先声则比较速战速决。

据中研普华产业研究院出版的《2022-2027年中国创新药行业市场深度调研及投资价值分析研究报告》统计分析显示:

创新药一般指创新药物,创新药物是指具有自主知识产权专利的药物。相对于仿制药,创新药物强调化学结构新颖或新的治疗用途,在以前的研究文献或专利中,均未见报道。 随着我国对知识产权现状的逐步改善,创新药物的研究将给企业带来高额的收益。

近年来,国家药监局累计批准了创新药品130个,其中,仅2023年上半年,就有24个创新药品获批,审批程序不断优化。同一时间段,多家上市公司披露,公司旗下创新药品获批上市。

根据公开数据统计,2023年前三季度,已有28款创新药获国家药监局批准上市,国产创新药占据绝对优势,达到26款,这一数量已经超过2022年全年获批上市的19款新药数量。

回首过去,2022年中国国家药监局批准上市了1类创新药16款,包括国产12款,进口4款。虽然与2021年相比,批准的数量上有所减少,但其中一些潜在First-in-class和Best-in-class产品,具有重要临床意义。

国际第三方评价数据显示,我国新药研发水平已经从第三梯队跻身第二梯队。在这背后,既有多年来药物审批层面政策改革的助力,也离不开本土企业研发实力的提升。业内人士认为,不论是现在还是未来,国产药不能只瞄准本土市场,一定要走向国际化。只有合作才能相互赋能,创造价值。

随着新版《药品注册管理法》的实行,国内新药研发的审批流程正朝着更加规范化、高效率的方向飞速发展。对标美国较为完善的监管环境和审批环节,新版法规及近两年一系列新规章制度的发布,进一步完善了国内新药上市过程中的监管制度,如特殊审批制度、临床试验申请默许规定等。

政策支持铸就高质量发展顶层战略,产业升级寻找真创新:以2021年7月《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发知道原则》颁布为标志,创新药行业正式寻求高质量发展阶段,对创新药企要求具备原始创新能力、全球化以及新科技的新一代特征。

创新药企业发展分析

中国人口老龄化加剧将带动医药市场增长。随着创新药企业前期的研发投入逐步获得成果,预计未来两年创新药将进入持续收获期。

目前,我国中药创新药企业主要有山岭药业、康缘药业、天士力、方盛制药等等。其中康缘药业在2022年获批上市的7个中药创新药中,占据了2个,研发费用在2021年达到4.99亿元,较2020年同比上升31.32%;而以岭药业已有10个专利中药进入国家医保目录,在中药创新药研发上有着较强的竞争力,研发费用在2021年增长至7.92亿元,同比上升21.10%。

2022年趋缓的集采政策和医保谈判,表明国家医保局也正在像市场学习定价策略。同时,这些年支付方式也更趋向多样化,由当地政府牵头,保险公司承保的商业医疗险惠民保2021年底,已经在27个省份推出了200余款产品,参保总人次达1.4亿,保费总收入已突破140亿元。

国家医保局日前宣布,2023年国家医保目录调整工作预计将于12月初公布结果,2024年1月1日起执行。此前,国家医保局陆续发布《谈判药品续约规则》《非独家药品竞价规则》等多项文件,对于创新药在医保谈判细则上给予多方面支持。未来,创新药在医保谈判中的价格降幅有望趋于温和。

未来行业市场发展前景和投资机会在哪?欲了解更多关于行业具体详情可以点击查看中研普华产业研究院的报告《2022-2027年中国创新药行业市场深度调研及投资价值分析研究报告》


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