创新药投资机会：“出海”是中国创新药企业发展重要战略方向

• 吴亚楠 2023年11月30日 来源：互联网 397 19
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近期，三款国产创新药在海外获批。和黄医药FRUZAQLA (呋喹替尼)于11月8日(美国时间)取得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗经治转移性结直肠癌。国产创新药海外授权交易活跃，11月以来多个产品达成海外授权。

国家医保局日前宣布，2023年国家医保目录调整工作预计将于12月初公布结果，2024年1月1日起执行。此前，国家医保局陆续发布《谈判药品续约规则》《非独家药品竞价规则》等多项文件，对于创新药在医保谈判细则上给予多方面支持。未来，创新药在医保谈判中的价格降幅有望趋于温和。

中国人口老龄化加剧将带动医药市场增长。随着创新药企业前期的研发投入逐步获得成果，预计未来两年创新药将进入持续收获期。

根据中研普华研究院撰写的《中国创新药行业市场深度调研及投资价值分析研究报告》显示：

创新药行业市场深度调研

新药物研究对我国建设创新型国家具有重大的意义。在国家(2006-2020)的中长期国家科技重大专项中，专门有“重大新药创制专项”，目的是创制一批对重大疾病具有较好治疗作用，具有自主知识产权的药物，降低对国外新药的依赖。

创新药物是具有自主知识产权专利的药物。相对于仿制药，创新药物强调化学结构新颖或新的治疗用途，在以前的研究文献或专利中，均未见报道。 随着我国对知识产权现状的逐步改善，创新药物的研究将给企业带来高额的收益。

近年来，国家药监局累计批准了创新药品130个，其中，仅2023年上半年，就有24个创新药品获批，审批程序不断优化。同一时间段，多家上市公司披露，公司旗下创新药品获批上市。

根据公开数据统计，2023年前三季度，已有28款创新药获国家药监局批准上市，国产创新药占据绝对优势，达到26款，这一数量已经超过2022年全年获批上市的19款新药数量。

生物医药产业正是成都高新区三大主导产业之一。近年来，成都高新区在生物医药领域的地位逐年提高，已成为全国生物医药产业发展新高地。日前公布的2022中国生物医药园区竞争力排行榜显示，成都高新区位列该领域的第一方阵。

近年来，成都高新区生物医药产业规模连续多年保持20%的增长，拥有国家级人才团队超过100个，累计上市及过会企业10家，与20家世界500强跨国药企开展合作，累计50家知名投资机构先后联合组建了生物医药专项产业基金。

在产业高速发展的背景下，成都高新区在今年10月承办了中国生物医药界国家级盛会——2023中国生物技术创新大会。这届大会吸引了包括中国科学院院士邓子新、中国科学院院士张兴栋、中国工程院院士于俊崇、中国科学院院士张学敏等在内的近30位院士来蓉。此外，阿斯利康、拜耳、GSK、艾伯维等20家世界500强跨国药企、50余家国内外知名医药企业也齐聚成都。

创新药投资机会

近期，三款国产创新药在海外获批。和黄医药FRUZAQLA (呋喹替尼)于11月8日(美国时间)取得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗经治转移性结直肠癌。

国产创新药海外授权交易活跃，11月以来多个产品达成海外授权。安信证券表示，未来海外授权交易的热度将延续，创新药国际化基础将持续夯实。招商证券认为，国内创新药企业研发质量不断提高，药企海外授权的靶点与分子形式均呈现多样化特点。

“出海”是中国创新药企业发展的重要战略方向。招商证券认为，生物医药领域“出海”是未来重要主线之一，海外市场是正待开启的一片蓝海。

随着技术和人才的积累，现在虽然国内药品销售结构里，仍然是仿制药在金额上占主导，但是展望未来，我们可以预期到创新药的结构占比逐步提升是具备确定性的。

医药细分方向确实很多，每一个细分方向，最底层投资的核心属性略有差异。创新药内含了一定的科技属性，而中药里又细分很多，比如我们的品牌中药，以零售终端为主的OTC，院内处方药，对于这些细分品类，结合宏观环境和政策变化，未来投资机会巨大。

在激烈的市场竞争中，企业及投资者能否做出适时有效的市场决策是制胜的关键。中研网撰写的创新药行业报告对中国创新药行业的发展现状、竞争格局及市场供需形势进行了具体分析，并从行业的政策环境、经济环境、社会环境及技术环境等方面分析行业面临的机遇及挑战。同时揭示了市场潜在需求与潜在机会，为战略投资者选择恰当的投资时机和公司领导层做战略规划提供准确的市场情报信息及科学的决策依据，同时对政府部门也具有极大的参考价值。

想了解关于更多创新药行业专业分析，可点击查看中研普华研究院撰写的《中国创新药行业市场深度调研及投资价值分析研究报告》。同时本报告还包含大量的数据、深入分析、专业方法和价值洞察，可以帮助您更好地了解行业的趋势、风险和机遇。

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